婴儿色素失禁症11例临床分析

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【摘要】

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<正>色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称Bloch-Sulzberger综合征,是一种累及多系统的X性联锁显性遗传病,具有特征性皮肤损害,还可累及牙齿、眼、头发、中枢神经系统

【作者】

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苏海辉苑世萍段志华王晓艳

【机构】

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天津市儿童医院皮肤科;

【出处】

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临床皮肤科杂志

【发表日期】

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2015年06期

【关键词】

：

色素失禁症临床表现婴儿

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<正>色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又称Bloch-Sulzberger综合征,是一种累及多系统的X性联锁显性遗传病,具有特征性皮肤损害,还可累及牙齿、眼、头发、中枢神经系统和肌肉骨骼系统。大多数患者有明确的家族史。患者主要为女性,男性患者十分罕见。本研究收集2008年8月—2013年8月天津市儿童医院皮肤科收治的婴儿色素失禁症患儿11例,其

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