【摘 要】
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2011年春季在山东泰安保护地采集疑似番茄黄化曲叶病毒病症状的样品（SDTA），利用双生病毒的通用引物及DNA—A基因的全长引物对样品进行扩增并测序，得到共2781bp的核苷酸序列。序列
【机 构】
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山东农业大学植物保护学院,山东省农业科学院植物保护研究所
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2011年春季在山东泰安保护地采集疑似番茄黄化曲叶病毒病症状的样品（SDTA），利用双生病毒的通用引物及DNA—A基因的全长引物对样品进行扩增并测序，得到共2781bp的核苷酸序列。序列比对发现，该样品与番茄黄化曲叶病毒安徽分离物（FN650807）同源性最高为99．6％，系统进化树表明，该样品是番茄黄化曲叶病毒，属于番茄黄化曲叶病毒以色列株系。
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