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目的研究自拟醒脑活动汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象为2016年2月16日至2017年2月10日在我院进行治疗的急性脑梗死患者,将100例患者根据红蓝球分组法分为2组,50例/组。将实施常规治疗的患者纳入对照组,将加用自拟醒脑活动汤的患者设为观察组。将两组的临床疗效、NDS评分和ADL评分以及不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性脑梗死患者的临床总有效率和ADL评分均较对照组更高(P<0.05),NDS评分更低(P<0.05);两组之间对比不良反应发生率数据相近(P&g