血管紧张素I转换酶基因和N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与妊娠高血压综合征发病的关系

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目的 探讨血管紧张素I转换酶 (ACE)基因和N5,N10 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与妊娠高血压综合征 (妊高征 )发病的关系。方法 应用PCR技术检测 99例妊高征患者(妊高征组 ,其中轻度 2 1例、中度 2 4例、重度 5 4例 )及 5 4例正常孕妇 (对照组 )的ACE基因多态性 ,应用多聚酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测两组孕妇的MTHFR基因多态性。结果 妊高征组孕妇ACE基因II、ID、DD基因型频率分别为 2 0 2 %、37 4 %、4 2 4 % ,MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为 5 3 5 %、31 3%、15 2 %。对照组孕妇ACE基因中II、ID、DD基因型频率分别为 4 4 4 %、2 9 6 %、2 5 9% ,MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为 4 6 3%、4 4 4 %、9 3% ,两组孕妇的DD、CT基因型及D等位基因频率比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。妊高征组轻度与重度患者的DD和CT基因型比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。回归分析表明 ,DD基因型、D等位基因与妊高征发病相关 ;CT基因型与重度妊高征相关。结论  (1)CC +DD基因型者易患妊高征 ;CC +II或CT +II基因型者不易患妊高征。 (2 )ACE基因中DD基因型、MTHFR基因中CT基因型是妊高征的易感基因 ,ACE基因中II基因型是妊高征的保护基因。 (3)ACE基因?
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