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目的探讨miR-22-3p对IL-1β诱导软骨细胞损伤的影响及其作用机制。方法分离培养大鼠软骨细胞,IL-1β处理细胞48 h构建细胞损伤模型。qRT-PCR与Western blot检测Con组、IL-1β组、IL-1β+miR-NC组、IL-1β+miR-22-3p组、IL-1β+si-NC组、IL-1β+si-TRIM8组、IL-1β+miR-22-3p+pcDNA组、IL-1β+miR-22-3p+pcDNA-TRIM8组细胞中miR-22-3p、TRIM8的表达水平;ELISA检测各组细胞IL-