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目的评价鲎试验法对灯盏花紊注射液细菌内毒紊检测的可行性。方法通过细菌内毒紊限值的确定、最大有效稀释倍数、鲎试剂标示灵敏度的复核及干扰试验用鲎试验法对灯盏花紊注射液进行细菌内毒紊检测。结果灯盏花紊注射液在1：10稀释度下，采用灵敏度为0．5EU·ml^-1的鲎试剂，对鲎试剂有明显的增强作用，在1：20稀释度下，采用灵敏度为0．25EU·ml^-1的鲎试剂可消除干扰，进行细菌内毒素检测。结论灯盏花素注射液在1：20稀释度下，采用灵敏度为0．25EU·ml^-1的鲎试剂可消除干扰，