【摘 要】
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目的 构建pG-miR-7-Sponge转基因小鼠的真核载体并检测其表达活性,为转基因小鼠的建立提供前期实验基础.方法 利用miRNA sponge（海绵体）技术原理,合成miR-7-Sponge序列,酶切连
【机 构】
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遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,遵义医学院医学物理学教研室
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目的 构建pG-miR-7-Sponge转基因小鼠的真核载体并检测其表达活性,为转基因小鼠的建立提供前期实验基础.方法 利用miRNA sponge（海绵体）技术原理,合成miR-7-Sponge序列,酶切连接入真核表达载体eGFP-C2并转化Stbl3感受态细胞,克隆PCR、酶切和测序鉴定重组载体eGFP-C2-miR-7-Sponge（简称pG-miR-7-Sp）;将重组载体pG-miR-7-Sp体外瞬时转染人肺癌95D细胞,荧光显微镜下观察细胞的GFP表达情况;Real-Time PCR检测细胞中m
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