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目的：以βCalT7（人β1，3-半乳糖基转移酶7）基因为研究对象，运用RNA干扰技术平台，筛选出该基因的有效小干扰siRNA并构建该基因的RNA干扰表达载体，建立其下调表达模型。方法：通过PCR方法筛选针对β3CalT7基因的有效小干扰siRNA，并合成带有荧光标记的RNA oligo进一步验证其有效性，进而构建该基因的RNA干扰表达载体建立其下调表达模型。结果：成功筛选到团β3GalT7基因的有效小干扰siRNA，并进一步成功构建β3CalT7的RNA干扰真核表达载体。结论：成功构建β3CalT7的真