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为了寻求新的杀菌先导化合物,通过2-噻唑烷酮与氯甲酸酯的缩合反应得到11个N-烃氧羰基-2-噻唑烷酮衍生物(5a ～5k),其中10个为新化合物,其结构均经1H NMR、MS、IR和元素分析表征.初步离体杀菌实验结果表明,大多数化合物较之母体2-噻唑烷酮具有更高的杀菌活性.在浓度为2 000 mg/L下,化合物5c、5d、5e、5f、5g、5h、5i、5j对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum的抑制率为100%,5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、柑桔青霉病菌Pen