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目的建立可行的大黄素含量测定方法.方法采用ODS-C18柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);流速:1ml/min;检测波长为437nm的条件下能获得理想的检则结果.结果大黄素在0.03125μg-0.25000μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.5%.结论以HPLC法在上述条件下测定滋补生发片中的大黄素含量准确、稳定、可靠.