根据传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP1基因保守区序列,选择设计了3个靶向VP1的小干扰RNA序列（siR-NA）：VP1-siRNA668、VP1-siRNA1034和VP1-siRNA2250,化学合成DNA序列,体外转录合成siRN
鸭源鸡杆菌(G.anatis)属于巴氏杆菌科,鸡杆菌属,分为溶血型和非溶血型2个表型及24个生物型,其中致病性的主要是生物1,2,4型~([1-2])。近年来的研究~([3-5])表明,鸭源鸡杆菌与输卵管炎、腹膜炎等密切相关,可引起蛋鸡产蛋数量和质量下降,死亡率上升,给养鸡业带来严重的经济损失。为介绍我国鸭源鸡杆菌的流行情况、生物学特性、分子分型、诊断方法、耐药性、致病性及致病机理等方面的研究进
为了进一步分析从消减文库获得的未知基因表达与产蛋性能的相关性,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法分析籽鹅卵巢组织中5个基因EST4、EST5、EST6、EST7和EST8产蛋前期与
为优化猪精子介导的基因转移（SMGT）技术,提高转基因效率,本试验利用纳米化聚酰胺-胺型树枝状聚合物（PAMAM-D）为载体介导猪精子转染外源DNA,经原位杂交检测其阳性率,体外受精（IVF）分
为探讨高鸟甲素对犬围术期血清β-内啡肽（β-EP）、白细胞介素-2（IL-2）水平的影响，了解犬术后镇痛、调节免疫、减少应激的方法与途径，选取健康本地犬20只，随机均分为4组（A、B、C、D组），
通过组织块培养法和胶原酶消化法分离培养犊奶牛皱胃平滑肌细胞，采用免疫细胞化学方法和免疫荧光化学方法对其进行鉴定，并将鉴定结果、细胞生长曲线进行比较。结果，两种方法培养
利用主成分分析和聚类分析对我国8个地方鸭品种（巢湖鸭、高邮鸭、山麻鸭、广西小麻鸭、金定鸭、荆江麻鸭、攸县麻鸭、临武鸭）的体尺、体质量及其中心产区生态特征的资料进行了
目的: 建立能区分美洲型PRRSV经典与高致病毒株的RT-PCR检测方法。方法:根据GenBank登录的经典与高致病性PRRSVNsp2序列，设计了1对引物，所扩增的序列包含高致病毒株缺失部分，对应DL2000分子标准区分经典与高致病毒株，并对扩增条件进行了优化。结果:应用该方法，从经典与高致病性PRRSV基因组中分别能扩增出573和483bp的特异性片段，病毒基因组混合后能够同时扩增;并可以检测
采用阻断ELISA方法对单独接种口蹄疫O型（FMD）组（C组,n=3）及PCV2人工感染4周后接种FMDO型疫苗组（PC组,n=4）后不同时相血清中的FMDO型抗体进行检测;同时对不同时相前腔静脉血进行CD4/
根据已知序列设计了2对引物，分别在体外扩增SRY基因及1个常染色体基因，能同时扩增出2个基因的胚胎为雄性，只能扩增出常染色体基因的胚胎为雌性。通过该方法对50个卵母细胞进行PC