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目的 构建表达幽门螺杆菌临床株粘附素(HpaA)的重组质粒，在大肠杆菌中表达获得重组蛋白，探讨重组蛋白作为Hp抗原在感染诊断中的价值。方法 用PCR方法从幽门螺杆菌临床株DNA中扩增HpaA基因片段。克隆及序列分析后在大肠杆菌中进行高效表达，表达产物经纯化和Western blot鉴定后，作为Hp抗原，ELISA法对100例临床标本进行相应抗体检测，并与细菌培养、组织学染色和快速尿素酶试验比较来评价其应用的可行性。结果 经酶切、测序分析插入的基因片段全长783bp，与基因文库中的粘附素基因同源性达98．8