【摘 要】
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目的:基于转化生长因子-β1 (TGF-β1)-母亲DPP同源物2(Smad2)信号通路探讨布地奈德对高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)新生小鼠的保护作用及机制研究.方法:将60只SD小鼠随机分为对照组、模型组以及布地奈德低/中/高等剂量组,每组12只.对照组暴露于空气中,模型组和布地奈德低、中、高剂量组暴露于高氧环境中,建立BPD模型.布地奈德低/中/高等剂量组建模24 h后每日雾化吸入1 mL/2 mL/4 mL布地奈德混悬液,12h/次,持续雾化至处死,对照组和模型组建模24 h后每日雾化吸入生理盐
【机 构】
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上海市第六人民医院临港院区儿科 上海201306
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目的:基于转化生长因子-β1 (TGF-β1)-母亲DPP同源物2(Smad2)信号通路探讨布地奈德对高氧诱导支气管肺发育不良(BPD)新生小鼠的保护作用及机制研究.方法:将60只SD小鼠随机分为对照组、模型组以及布地奈德低/中/高等剂量组,每组12只.对照组暴露于空气中,模型组和布地奈德低、中、高剂量组暴露于高氧环境中,建立BPD模型.布地奈德低/中/高等剂量组建模24 h后每日雾化吸入1 mL/2 mL/4 mL布地奈德混悬液,12h/次,持续雾化至处死,对照组和模型组建模24 h后每日雾化吸入生理盐水,12h/次.建模7d、14d,HE染色观察各组肺组织形态学变化,Image-Pro Plus 6.0软件测定放射状肺泡计数(RAC)、肺泡平均截距(MLI),免疫印迹法检测肺组织TGF-β1、Smad2、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白水平,酶联免疫吸附法检测血清白介素(IL)-1β、IL-18水平.结果:建模7d、14d后,模型组肺组织结构破坏严重,肺泡结构简单,体积增大,形成肺大疱,组织变形随着建模时间延长而加重.布地奈德低、中、高剂量组肺组织结构破坏程度随着布地奈德浓度增加而好转,肺泡结构逐渐完整.与对照组比较,模型组建模7d、14d后RAC明显降低,MLI和肺组织TGF-β1、Smad2、NLRP3、Caspase-1蛋白水平及血清IL-1β、IL-18水平明显升高(P＜0.05).与模型组比较,布地奈德低、中、高剂量组建模7d、14d后RAC逐渐增加,MLI和肺组织TGF-β1、Smad2、NLRP3、Caspase-1蛋白水平及血清IL-1β、IL-18水平逐渐降低(P＜0.05).结论:布地奈德可能通过调控NLRP3/Caspase-1信号通路抑制炎症反应,调控TGF-β1/Smad2信号通路抑制肺纤维化进程,在BPD新生小鼠中发挥保护作用.
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