【摘 要】
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目的探讨儿童头皮与光滑皮肤组织对体外培养犬小孢子菌膜绑定蛋白编码基因(PQ-LRP)表达水平的影响。方法以18SrRNA基因为内参,应用RT-PCR方法检测SDA培养基中自患儿皮损处分
【机 构】
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大连医科大学附属第一医院皮肤性病科;
【基金项目】
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国家自然基金项目资助(81071330)
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目的探讨儿童头皮与光滑皮肤组织对体外培养犬小孢子菌膜绑定蛋白编码基因(PQ-LRP)表达水平的影响。方法以18SrRNA基因为内参,应用RT-PCR方法检测SDA培养基中自患儿皮损处分离的头癣株、体癣株第1代及第5代PQ-LRP的mRNA水平;检测体外经儿童头皮及光滑皮肤组织诱导培养后头癣株及体癣株PQ-LRP的mRNA水平。结果 IODPQ-LRP/IOD18S rRNA(SDA第1代头癣株)为1.0352±0.11279,IODPQ-LRP/IOD18S rRNA(SDA第5代头癣株)为1.1157±0.11530,二者差异无统计学意义(P>0.05);IODPQ-LRP/IOD18S rRNA(头皮组织诱导后头癣株)为2.1375±0.11093,与未经诱导者相比差异有统计学意义(P<0.01);IODPQ-LRP/IOD18S rRNA(SDA第1代体癣株)为0.5921±0.12025,IODPQ-LRP/IOD18S rRNA(SDA第5代体癣株)为0.6712±0.12177,二者差异无统计学意义(P>0.05);IODPQ-LRP/IOD18S rRNA(光滑皮肤诱导后体癣株)为1.4734±0.13125,与未经诱导者相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PQ-LRP在犬小孢子菌中有活性表达,且在头癣株中表达活性明显高于体癣株。SDA培养基中犬小孢子菌PQ-LRP呈稳定表达状态,而儿童头皮组织与光滑皮肤组织对PQ-LRP表达水平存在诱导作用,以头皮组织尤为显著。
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