【摘 要】
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[摘要] 目的 研究莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床疗效与安全性。 方法 127例社区获得性肺炎患者随机分为莫西沙星研究组和头孢曲松/阿奇霉素对照组，治疗10 d后，复查胸部CT、痰培养、痰支原体DNA检测进行疗效评估。 结果 治疗组与对照组临床有效率、细菌清除率分别为96.88%、84.13%和96.43%、85.19%，两组临床有效率比较，差异有统计学意义（P ＜ 0.05），但细菌清除率
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[摘要] 目的 研究莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床疗效与安全性。 方法 127例社区获得性肺炎患者随机分为莫西沙星研究组和头孢曲松/阿奇霉素对照组，治疗10 d后，复查胸部CT、痰培养、痰支原体DNA检测进行疗效评估。 结果 治疗组与对照组临床有效率、细菌清除率分别为96.88%、84.13%和96.43%、85.19%，两组临床有效率比较，差异有统计学意义（P ＜ 0.05），但细菌清除率差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论 莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎效果可靠，可作为社区获得性肺炎抗菌治疗优选方案。
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在药物的不良反应方面，莫西沙星表现了良好的安全性。进入本研究治疗组的病例中无患者因不能耐受而退出治疗。与对照组相比，两组的不良反应发生率无差异。Andriole VT[4]在成年及老年人群中进行了口服莫西沙星安全性研究，共纳入6270名患者，其中小于65岁的4939名，65～74岁的842名，大于75岁的489名，研究发现莫西沙星没有与年龄增长相关的副反应的增加。
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