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目的测定PAK6在前列腺癌中的表达，探讨PAK6与前列腺癌的关系。方法根据人全长PAK6 cDNA序列，设计PCR引物，以人前列腺癌cDNA文库为模板利用PCR技术克隆PAK6全长cDNA。在此基础上，进行DAN序列测定。结果成功克隆了PAK6全长cDNA，构建了pGEX-4T-1-PAK6-NT重组质粒载体并进行了序列测定。结论克隆PAK6全长cDNA并进行了序列测定，为深入探讨PAK6在前列腺癌中的作用奠定了基础。