【摘 要】
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以孢子植物肾蕨叶片为材料,采用RT-PCR、RACE和Tail-PCR相结合的方法克隆得到肾蕨LEAFY(简写为LFY)基因的完整片段,该基因DNA全长为1 912 bp,包含3个外显子和2个内含子序列,
【机 构】
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西南林业大学园林学院,昆明,650224
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以孢子植物肾蕨叶片为材料,采用RT-PCR、RACE和Tail-PCR相结合的方法克隆得到肾蕨LEAFY(简写为LFY)基因的完整片段,该基因DNA全长为1 912 bp,包含3个外显子和2个内含子序列,有一个1 170 bp的完整开放阅读框,编码389个氨基酸.经过对该基因片段的核苷酸序列分析表明,与荚果蕨的LFY基因在结构上有高度的相似性,同源率高达94％.通过Tail-PCR技术克隆得到1 521 bp的肾蕨LFY基因的启动子序列.用PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,还有一些其它的调控元件.本研究以肾蕨为材料,通过对肾蕨LFY基因的克隆,为探讨LFY基因在不开花植物的原始功能奠定基础,进一步阐释了LFY基因的结构和功能.
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