【摘 要】
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进行性肌阵挛癫痫临床罕见,现报告2例。例1,女,13岁首发全身强直-阵挛性发作(ＧＴＣＳ),先兆为视幻觉和恐惧感,后有失神发作。15岁出现全身性肌阵挛发作,伴走路不稳,说话困难。16岁
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进行性肌阵挛癫痫临床罕见,现报告2例。例1,女,13岁首发全身强直-阵挛性发作(ＧＴＣＳ),先兆为视幻觉和恐惧感,后有失神发作。15岁出现全身性肌阵挛发作,伴走路不稳,说话困难。16岁智能减退,生活不能自理。家族史:父母系表亲婚配,其父患精神病,其姐患进行性肌阵挛癫痫。体查:
Progressive myoclonic epilepsy clinical rare, are reported in 2 cases. Example 1 Female, 13-year-old first episode of ankylosing-clonic seizure (GTCS) with aura of visual hallucination and fear and subsequent absence. 15-year-old systemic myoclonic seizures, with walking instability, speaking difficult. 16-year-old intelligent decline, life can not take care of themselves. Family history: parents cousins marriage, his father suffering from mental illness, her sister suffering from myoclonic epilepsy. Physical examination:
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