【摘 要】
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在已经建立的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立胸膜肺炎放线杆菌（App）、多杀性巴氏杆菌（PM）复合PCR诊断方法,
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所／家畜疫病病原生物学国家重点实验室／农业部草食动物疫病重点开放实验室／农业部畜禽病毒学重点开放实验室
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2006BAD06A12）, 国家科技支撑计划项目（2006BAD06A01）, 国家科技基础性工作专项（2008FY210200）
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在已经建立的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立胸膜肺炎放线杆菌（App）、多杀性巴氏杆菌（PM）复合PCR诊断方法,利用1次PCR反应,即可同时扩增App的342bp和PM的457bp的特异性片段。检测灵敏度分别达9.7pgDNA/1.4×10^3OCFU和16pgDNA/2.3×10^3OCFU,用建立的方法检测临床分离的23株可疑菌株,App阳性8株,PM阳性2株,与其它鉴定方法检测结果相符,表明该方法的建立能够对这
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