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目的:构建人类细胞周期蛋白D3(cyclin D3)反义表达质粒,为今后利用反义核酸阻断技术研究cyclinD3基因的功能提供基础.方法:运用DNA重组技术将人cyclin D3基因反向克隆到真核表达载体pcDNA3.1中,构建成cyclin D3反义表达质粒pcDNA3-ascyclin D3.结果:通过酶切鉴定及测序分析证实,实验成功构建了人cyclin D3反义表达质粒.结论:cyclin D3反义表达质粒pcDNA3-ascyclin D3的成功构建,为进一步研究cyclin D3的生物学功能及其