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为获得具有无选择标记的转基因菊花，构建了一个双T-DNA超级双元载体pCAMBIA1301-gus，其中一个T-DNA结构域中含有选择标记基因hpt，另一个T-DNA结构域中含有目的基因gus，而且两个T-DNA结构顺序相连，中间没有其他插入序列。利用农杆菌介导转化菊花幼嫩茎尖薄层细胞，共获得506个抗性植株，通过PCR和Southern杂交检测表明共转化率为38．4％，对其中17个同时整合了hot和gus基因的植株自交获得的T1代株系进行检测，发现约有15．8％的T1代植株中不含选择标记基因hpt，结果