【摘 要】
:
本文研究了砷铋钼杂多酸的极谱行为。该杂多酸络合物先在低酸度下迅速形成钼蓝,然后在0.4mol/LH_2SO_4中此杂多酸电活性络合物在滴汞电极上于—0.47(vs.SCE)产生灵敏的络合物
【机 构】
:
西南有色金属地质研究所昆明,650216
论文部分内容阅读
本文研究了砷铋钼杂多酸的极谱行为。该杂多酸络合物先在低酸度下迅速形成钼蓝,然后在0.4mol/LH_2SO_4中此杂多酸电活性络合物在滴汞电极上于—0.47(vs.SCE)产生灵敏的络合物吸附还原波。当存在CMC时灵敏度进一步提高,用二次微分极谱测试,波形良好,峰锐且呈对称。As 0.01~2.5μg/ml浓度与波高呈线性,检出限为0.blμg/ml,它比二元杂多酸极谱性能优越。方法应用于岩石及辉锑矿中微量砷的测定,结果令人满意。
其他文献
本文提出了一个复合硝基酚钠盐的反相高效液相色谱分离方法。用甲醇-水(40:60)为流动相在μ-Bondapak C18柱上分离出5-硝基愈创木酚钠、对硝基酚钠、2,4-二硝基酚钠、邻硝基酚
基于NO_2~-对I_2—EDTA光化学反应的强烈抑制作用,用自制的流通式光化学反应器和流通式检测器,建立了痕量NO_2~-的流动注射安培检测动力学分析法。试验并选择了最佳条件,测定
本文叙述了分光光度法测定环境样品中亚砷酸盐。砷酸盐、甲基胂酸和二甲基胂酸的方法。这些砷的形态通过KBH_4还原为相应的砷化氢,砷化氢和甲基胂化氢与二乙基二硫代氨基甲酸
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离蛋白质,染色后用激光热透镜技术扫描测定,得到牛血清白蛋白的检测限为0.2ng。用于牛血清白蛋白、卵清蛋白和溶菌酶混合标准蛋白质及人血清蛋白的
本文对在玻璃碳电极上不可逆溶出催化的理论进行了研究,推导了溶出催化过程的电流方程,峰电流和峰电势方程,并用微计算机模拟出各种关系曲线,从理论方程得知溶出催化伏安法所
本文用多波长K系数法对非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥进行同时测定。对人工合成试样和实际样品的测定均获满意结果。
基于氨三乙酸作活化剂,高碘酸钾氧化硫堇,拟定了测定痕量锰的高灵敏催化光度法。方法的表观摩尔吸光系数为1.3×107L·mol-1·cm-1,可用于测定水样中锰。
研究了在pH7.2—8.4范围内,有CTMAB存在下,钯与该试剂二甲氧基-苯基萤光酮的显色反应,生成的配合物λ_(maX)=587nm,ε=1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯与显色
本文系用吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)在0.3mol/L硝酸介质中共沉淀、石墨炉原子吸收法测定了高纯氧化镧、氧化钇中微量钴和镍、对于钴和镍的相对标准偏差分别为1.9~3.0%和3.9~4
本文对稳杀特在花生、棉花田环境中残留量的分析方法进行了研究。样品经提取、分离、溴代衍生化、净化及GC-ECD检测等程序,方法的最低检知量为7.2×10<sup>-12</sup>g。