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目的探讨参附注射液联合西药治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法选自2015年6月至2017年6月收治的86例慢性心力衰竭患者，采取随机数字表将其分成两组，每组各43例。两纽患者均给予常规西药治疗，观察组联合给予参附注射液治疗，连续治疗12周后对两组患者进行疗效评估，同时统计治疗过程中出现的不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为88．37％（38／43），与对照组的62．79％（27／43）相比显著上升（p〈0．05）。两组治疗后6min步行距离均较治疗前明显增加，Lee心衰积分、血浆NT-proBNP水平