【摘 要】
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常染色体显性多囊肾病(autosomal-dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常见的遗传性肾病之一。通常,ADPKD在早期无明显自觉症状,多在成年后发病,临床上该病以双肾
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常染色体显性多囊肾病(autosomal-dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常见的遗传性肾病之一。通常,ADPKD在早期无明显自觉症状,多在成年后发病,临床上该病以双肾多发性囊肿为主要特征,并常伴发肝、胰、脾等器官囊性病变及心脑血管病变。ADPKD亦可在儿童期甚至在胎儿期发病,一旦发病,其程度较成年患者更加严重,疾病进展也更加迅猛。诊断为患有ADPKD的胎儿的母亲在随后的妊娠中,胎儿有50%的复发机会。胎儿超声检查在胎儿常染色体显性多囊肾病的病因学研究和
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