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目的:扩增,克隆人骨形成蛋白-3(hBMP-3)成熟肽cDNA基因,利用大肠杆菌表达hBMP-3成熟肽。方法:PCR方法扩增hBMP-3成熟肽cDNA基因,双脱氧终止法测序正确后,克隆入大肠杆菌表达载体pDH,受控于PRPL启动子,重组质粒pDHB-3m以大肠杆菌DH5。为宿主菌在42℃进行温度诱导,结果:扩增出hBMP-3成熟肽cDNA基因,序列测定完全正确,含重组质粒pDH-B3m的工程菌诱导