【摘 要】
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目的:构建表达人微管结合蛋白4微管结合区(Microtubule-binding domain,MTB)的大肠杆菌工程菌.方法:将1.27 Kb编码MTB的DNA片段按正确方向亚克隆到原核生物表达载体pET-3a.得
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目的:构建表达人微管结合蛋白4微管结合区(Microtubule-binding domain,MTB)的大肠杆菌工程菌.方法:将1.27 Kb编码MTB的DNA片段按正确方向亚克隆到原核生物表达载体pET-3a.得到表达质粒JS3,并转化大肠杆菌BL21(DE3).结果:IPTG诱导下,表达产物的SDS-PAGE分子量大约是40kD,并能被抗MAP4抗体特异地识别.此外,重组MTB蛋白能在体外结合微管.结论:人微管结合蛋白4微管结合区具有微管结合活性.
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