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目的探讨雌激素调节破骨细胞活性机制。方法以Ｃｈａｍｂｅｒ方法加以改良，常规体外培养新生Ｗｉｓｔｅｒ大鼠破骨细胞（Ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ，ＯＣ）。镜下观察细胞形态，测定不同浓度１７β－雌二醇（１７βＥ２）有在钙与无钙溶液中对破骨细胞钙浓度（ＯＣ「Ｃａ＾２＋」ｉ）的影响。结果３０ｍｉｎ后ＯＣ贴壁生长，胞浆伸展。２ｈ后细胞形态为多形性，有片状或丝状伪足，常规生存５２ｈ。１７βＥ２使细胞变小，除去１７βＥ２