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人工合成大鼠Ｍ１和Ｍ２受体亚型的羧基末端１７肽（Ｍ１）和１９肽（Ｍ２），联接血蓝蛋白后免疫家兔，用固相放射免疫分析法及酶联免疫吸附分析鉴定抗体。７只家兔抗血清均在１００００倍稀释度以上仍显示一定的特异结合，并具很好的特异性。免疫化学分析显示两种抗血清都能与大鼠脑组织切片发生特异结合。竞争结合反应则表明它们不影响放射配基与Ｍ受体的结合。初步进行了大鼠脑Ｍ１和Ｍ２受体的放射配基结合免疫沉淀分析，两种抗