【摘 要】
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目的建立毛果鱼藤药材中美迪紫檀素的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil-BDS C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30.0℃,流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)梯度洗脱(
【机 构】
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贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,遵义医学院药学院,贵州大学生命科学学院
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目的建立毛果鱼藤药材中美迪紫檀素的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil-BDS C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30.0℃,流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,20%A→40%A,80%B→60%B),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm,进样体积为20μL。结果美迪紫檀素在0.0572~1.1440μg(R2=0.9992)范围内与峰面积有良好的线性关系,加样回收率为100.78%,RSD为1.81%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于毛果鱼藤药材的质量控制。
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