论文部分内容阅读
目的对破伤风毒素全基因片段扩增、克隆和测序,以便有效利用.方法根据A、B、C 3个片段的基因序列,分别设计上游和下游引物,采用PCR扩增,并克隆3个片段,进行序列测定.结果所克隆的基因(AF389424)与GenBank中的基因序列比较变异较小,C片段基因与国内克隆株AF154828相同.结论为进一步研究、利用奠定基础.