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1951年Gordon从花斑癣病人皮损和正常皮肤及健康对照者的正常皮肤上培养出圆形糠秕孢子菌(以下简称P.orb.)。P.orb.是正常人体皮肤菌丛之一,且为花斑癣的病原菌。
圆形糠秕孢子菌定量培养法
【摘 要】
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1951年Gordon从花斑癣病人皮损和正常皮肤及健康对照者的正常皮肤上培养出圆形糠秕孢子菌(以下简称P.orb.)。P.orb.是正常人体皮肤菌丛之一,且为花斑癣的病原菌。
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
皮肤利什曼病亦称东方利什曼病,系很多中东国家的一种地方病。在临床上可表现为急性利什曼病(初发损害持续一年以内),慢性利什曼病或复发性利什曼病。作者报告一例,35岁,男性,犹太人。
期刊
若干年来,前列腺素(PG)已被视为炎症时血管改变的介质.PG是分子氧和廿碳多不饱和脂肪酸之间相互作用的产物,反应由存在于多数组织中的环氧合酶(Cyclooxygenase)酶系统催化进行.
病例报告:一名37岁妇女,于入院前2月到牙科就诊时,偶然发现在下颌中央门齿的齿间乳头部有发红糜烂,无用药史及家庭病史可参考.患者逐渐感到刷牙和吃刺激性食物时患部有轻微疼痛,并注意到味觉不佳.牙医建议用"阿斯匹林溶液"嗽口,但未见改善.住院后检查发现在上颌第一磨牙部位有另外两处损害.这些发红的糜烂面边界不齐,覆盖着一层白色的"物质",损害局限于齿龈部位.
期刊
现在已经知道人类有2300多种遗传性疾病,大约有2%的婴儿出生时有严重缺陷.由于产前诊断技术的发展使许多遗传性疾病在产前作出诊断成为可能.将产前诊断技术应用于遗传性皮肤病是非常有意义的,它有助于防止某些遗传性皮肤病患儿的出生,展望不久的将来在宫内治疗遗传性皮肤病将成为可能.
恶性B细胞淋巴瘤的皮肤表现可由于原发性或继发性皮肤侵犯而引起。目前继发性皮肤浸润的预后意义还未评价,因此作者研究了1186例恶性非何杰金氏淋巴瘤的病史。其中956例来自美国国家癌症研究所,230例来自Cologue大学,后者已作了尸解。
当组织细胞病X(HX)累及单一器官系统,预后极好,而在多个系统受侵时则预后不良。据报告,2岁以下的儿童累及肺、肝及骨髓(Letterer-Siwe病)时,死亡率为50～70%。因怀疑HX不是一种真性恶性疾患,和用多种化疗似无益,因而近来趋向于应用包括胸腺素这类较为温和的治疗。本文报告2例多系统被HX受侵婴儿的自发性缓解。
期刊
本文报告3例,因体温表破碎后,发生全身湿疹样接触性皮炎.例1,23岁,一周前,左前臂弥漫性潮红,迅速扩散到四肢躯干,发烧39℃,发疹前几天,曾打碎体温表.除颜面,手背,掌?外,几乎全身有对称性潮红,部分有小水疱,小脓疱簇集及糜烂.血沉快,白细胞增高、乳酸脱氢酶(LDH)高于正常.斑贴试验:硫柳汞,红汞,氯化高汞,水银软膏均阳性.给非类固醇消炎剂,抗组织胺剂,外用类固醇软膏,两日后退烧,约10日后脱
期刊
文献已经证实粗制煤焦油(CCT)或其含有的成分在体外有致癌和诱变特性.作者测定5名健康正常成人外用CCT后的血标本,测定CCT的各种成分的吸收情况.5名健康不吸烟的成人志愿者,试验前一周抽血标本作对照.一周后每名受试者给予2%粗制煤焦油凡士林软膏85g,涂躯干和四肢,每晚一次,8小时后淋浴,连用2天,第2次淋浴后抽血,立即置-15℃冰冻保存.
期刊
作者报告一例27岁男性病人,1976年1月在阴部发生单纯疱疹感染,一月后复发,而使用每周一次连续5次的种牛痘疗法.第一次接种后在左三角肌部位产生了一个典型的牛痘性水疱,以后的接种产生可疑的反应.但在治疗期中,阴部皮疹仍约每月复发一次.1977年3月又继续种牛痘治疗,二次后,因阴部皮疹仍复发而停止治疗.
作者应用强的松和左旋咪唑对6名寻常性天疱疮患者进行联合治疗.患者年龄为24～89岁,患病时间1.5～13年.均为其他药物治疗无效,需用大剂量强的松控制症状(每日需要40～80mg),并均已出现副作用者.联合治疗是给患者每周口服左旋咪唑100～200mg,同时逐步减少强的松用量,治疗中根据临床效果及药物副作用调整两药用量.合并使用左旋咪唑2～8周后,所有患者在症状体征方面都有所改善,疼痛均消失,4例