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目的：探讨小分子热休克蛋白27保护大鼠心肌细胞过氧化损伤的机制。方法：①以稳定转染pCDNA3．1／Hsp27质粒并稳定高表达Hsp27的大鼠心肌细胞株H9c2（H9c2-Hsp27）为研究对象，对照组采用稳定转染pCDNA3．1质粒的H9c2（H9c2-Vector）细胞：②氧化应激诱导和检测：500μmol／LH2O2处理细胞后进行如下分析：培养上清中的LDH活性、细胞形态学改变、细胞内Akt激活水平；③Akt在Hsp27保护H202诱导H9c2损伤中的作用：以Akt抑制剂Triciribine处理H