论文部分内容阅读
目的研究微重力细胞培养系统(RCCS)模拟微重力环境下小鼠成纤维细胞(L929细胞)增殖及创伤修复相关蛋白基因表达的变化。方法将L929细胞随机分为微重力组和正常重力对照组,分别在RCCS中培养3、5、7天,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量聚合酶链反应检测创伤修复蛋白mRNA表达水平。培养第7天取两组细胞-微载体悬液观察细胞微丝结构形态变化。结果微重力组L929细胞的G1期细胞在第3、5、7天明显少于正常重力对照组(P〈0.05);与正常重力对照组相比,微重力组S期细胞在第3、5天有所增加,第7天减少