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【目的】扩增了牛RXRG基因的序列，并对其进行了生物信息学分析。【方法】提取牛肌肉组织总RNA，利用RT-PCR技术，对牛RXRG基因进行了克隆，将得到的2条片段分别重组到PMD19-T载体并进行了序列测定；利用DNAMAN软件拼接得到2条片段序列，并运用DNAMAN软件及在线工具对拼接所得到的序列进行了生物信息学分析。以牛肾脏、肝脏、睾丸、肺、脾脏、瘤胃、子宫、小肠、心脏、卵巢和肌肉等11个组织为材料，对牛RXRG基因在组织中的表达进行了分析。【结果】获得了长度为1 811 bp的牛RXRG基因cDNA