【摘 要】
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目的:研究二氢吡啶类降压药-德国拜尔尼群地平在中国健康人体内的药代动力学、药效学.方法:选择8名男性健康志愿者,给予40mg德国拜尔尼群地平口服,采用高效液相紫外荧光检测
【机 构】
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中国医学科学院阜外心血管病医院,北京,100037;卫生部临床检验中心
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目的:研究二氢吡啶类降压药-德国拜尔尼群地平在中国健康人体内的药代动力学、药效学.方法:选择8名男性健康志愿者,给予40mg德国拜尔尼群地平口服,采用高效液相紫外荧光检测法测定服药前和服药后不同时点的血清中尼群地平的浓度.结果:8名健康志愿者服用上述药物后,各时点测定的血药浓度个体之间存在着明显差别:其平均药代动力学参数分别为AUC(0～∞):(208.06±105.03)μg/(h-1·L-1),Tmax:(0.93±0.35)h,Cmax:(77.19±33.69)μg/L;降压持续时间约为12小时.该药对正常人收缩压影响不大,对舒张压降低明显,并伴显著的反射性心率增快,其最大降压幅度为47.6%.结论:德国拜尔尼群地平在中国健康人体内的药代和药效学存在着个体差异,临床用药时要注意剂量个体化.每日2次,给药可维持24小时降压.
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