【摘 要】
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目的研究舒芬太尼联合右美托咪定自控输注用于晚期顽固性癌痛患者的镇痛疗效,评估其对生活质量的改善情况及可能出现的不良反应或并发症。方法 228例晚期癌痛患者随机分为两
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目的研究舒芬太尼联合右美托咪定自控输注用于晚期顽固性癌痛患者的镇痛疗效,评估其对生活质量的改善情况及可能出现的不良反应或并发症。方法 228例晚期癌痛患者随机分为两组,实验组选用舒芬太尼联合右美托咪定自控镇痛(PCIA)方法,对照组单独选用舒芬太尼为患者自控镇痛。采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者在给药后第1、4、8、12及24h的镇痛疗效、随时观察患者生活质量的改善及可能发生的不良反应。结果两组患者在性别、年龄、疾病、分期、ASA分级等方面差异均无统计学意义(P>0.05);镇痛疗效评估方面,实验组患者各时间段的镇痛效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善方面,实验组患者明显优于对照组(P<0.05);两组患者均没有出现严重不良反应。结论舒芬太尼联合右美托咪定自控镇痛用于晚期癌症患者的镇痛效果确切,实施治疗操作简便,不良反应少,能显著提高其生活质量。
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