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骨质疏松发病率较高,发病机制复杂,尚需开展广泛深入的相关研究.但目前诱发的骨质疏松模型均只侧重表现其发病的某一环节,应用上有局限.快速骨老化模型小鼠SAMP6(senescence accelerated mouse prone 6)更好地再现了老年性骨质疏松的病理变化,如低骨密度、低峰值骨量、骨微观结构退化等,是研究骨质疏松发病机理及开发有效治疗手段的理想模型。