【摘 要】
:
目的 制备酒石酸美托洛尔择时释药微丸.方法 根据溶胀-爆破原理,以交联羧甲基纤维素钠为溶胀层材料、乙基纤维素为控释层材料,采用流化床底喷技术制备酒石酸美托洛尔择时释药微丸;采用Box-Behnken效应面法以时滞时间及时滞后药物释放度为考察指标优化其处方.结果 溶胀层、控释层的厚度及致孔剂的用量对微丸的时滞和释药速率均有显著影响.按最优处方制备的微丸,其体外释药时滞为4h,时滞后2h累积释药量>85%.结论 效应面优化处方所制备的酒石酸美托洛尔择时释药微丸达到预期的择时释药目的 .
【机 构】
:
江苏经贸职业技术学院健康学院,南京211168
论文部分内容阅读
目的 制备酒石酸美托洛尔择时释药微丸.方法 根据溶胀-爆破原理,以交联羧甲基纤维素钠为溶胀层材料、乙基纤维素为控释层材料,采用流化床底喷技术制备酒石酸美托洛尔择时释药微丸;采用Box-Behnken效应面法以时滞时间及时滞后药物释放度为考察指标优化其处方.结果 溶胀层、控释层的厚度及致孔剂的用量对微丸的时滞和释药速率均有显著影响.按最优处方制备的微丸,其体外释药时滞为4h,时滞后2h累积释药量>85%.结论 效应面优化处方所制备的酒石酸美托洛尔择时释药微丸达到预期的择时释药目的 .
其他文献
目的 探讨AMPK在华蟾素(cinobufagin,CBG)诱导结直肠癌HCT116细胞发生免疫原性死亡的作用.方法 体外培养结直肠癌HCT116细胞,并将细胞分为对照组、CBG组、CBG+AMPK抑制剂组(抑制剂组)和CBG+AMPK siRNA干扰组(干扰组);用MTT法检测细胞增殖,LIVE/DEADTM Viability/Cytotoxicity Kit试剂盒观察细胞死亡情况,流式细胞仪技术检测细胞凋亡比例、钙网蛋白(calreticulin,CRT)含量,ELISA法检测培养基中HMGB1含量
目的 建立HPLC测定溴化丁基橡胶垫片中硫单质的方法,并对其向清心安神口服液迁移进行研究.方法 采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为272 nm;流动相为乙腈-四氢呋喃-水(60∶30∶ 10);柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1.结果 硫单质在0.023~233.228 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),定量限为0.02332 μg·mL-1,检出限为0.005831 μg·mL-1,加样回收率为93.4%,迁移回收
目的 分析槐白皮水提物的化学成分,探讨其对溃疡性结肠炎的治疗作用及机制.方法 采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Orbitrap-MS)技术对槐白皮水提物的化学成分进行定性鉴定,与数据库(mzCloud、mzVault、ChemSpider)检索比对.42只♂ BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和槐白皮水提物低、中、高剂量组6组,每组7只.正常组饮用蒸馏水,其他组均饮用4%葡聚糖硫酸钠溶液,采用灌胃给药(10 mL·kg-1),连续给药lld.给药期间观察小鼠
目的 优选大孔树脂富集纯化糙叶败酱总环烯醚萜苷的工艺条件并研究其抗炎活性.方法 以紫外分光光度法测得的总环烯醚萜苷含量为指标,通过静态、动态吸附-解吸附能力考察,筛选适合纯化糙叶败酱总环烯醚萜苷的大孔树脂,进而通过考察上样浓度、最佳上样量、乙醇体积分数、洗脱剂用量、洗脱流速等优选其富集纯化工艺.采用二甲苯致小鼠耳肿胀试验,以阿司匹林为阳性对照药,对糙叶败酱总环烯醚萜苷的抗炎活性进行评价.结果 AB-8大孔树脂为纯化糙叶败酱总环烯醚萜苷的最适材料,最佳纯化工艺条件:上样量4BV、浓度为1.10 mg·mL-
目的 研发仿制药泰比培南酯细粒剂,并研究参比制剂的关键质量属性.方法 对泰比培南酯原料药进行溶解性、强制降解及不同溶剂中的溶液稳定性考察,并对泰比培南酯细粒剂的溶出曲线、粒度分布、有关物质和含量等关键质量属性进行考察研究.结果 原料药泰比培南酯极微溶于水,且溶解度具有pH依赖性,酸性越强,溶解度越大,但在pH 1.0和pH2.0溶液中很快降解.参比制剂泰比培南酯细粒剂在酸性介质中释放迅速;粒度集中在30~120目之间;含量为100.8%;有关物质泰比培南含量为0.05%.结论 建立原料药和参比制剂的关键质
目的 建立丹栀颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的栀子、白芍和黄芩进行定性鉴别;采用HPLC同时测定芍药苷和丹酚酸B的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,进样量10μL.结果 栀子苷、芍药苷和黄芩苷的薄层色谱斑点清晰,分离度好.芍药苷在6.1~54.9 μg·mL-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收
目的 建立小儿感冒舒颗粒HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别.方法 采用Waters C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1,柱温40℃;检测波长250 nm.通过对指纹图谱进行相似度评价,结合化学模式识别技术对13批样品进行分析.结果 13批样品指纹图谱中有共有峰20个,并指认出其中10个成分,分别为2号峰(绿原酸)、3号峰(3\'-羟基葛根素)、4号峰(葛根素)、6号峰(3\'-甲氧基
目的 建立十五味赛尔斗丸定性定量检测方法,为其质量标准提高提供依据.方法 采用薄层色谱法,对制剂中诃子、小檗皮、风毛菊进行定性鉴别.通过HPLC同时测定没食子酸、木兰花碱、芒果苷、鞣花酸、盐酸小檗碱的含量.结果 TLC鉴别方法专属性好,斑点清晰且分离度好,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,没食子酸在0.05464~0.43712 μg,木兰花碱在0.09012~0.72096 μg,芒果苷在0.01264~0.10272 μg,鞣花酸0.04056~0.32448 μg,盐酸小檗碱在0.03468~0.2
目的 建立五虎凝胶贴膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中白芷、当归、防风、红花、制天南星进行定性鉴别;采用HPLC同时测定处方中羟基红花黄色素A、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-0.025%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;柱温28 ℃;检测波长403,300,254 nm.结果 处方中所有药味薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;
目的 建立同时测定灵芝胶囊中7种三萜酸含量的LC-MS/MS方法.方法 选用Agilent Zorbax SB-C18(3.0 mm× 150 mm,0.35 μm)色谱柱,柱温为40℃,进样量5μL,离子源为电喷雾离子源,负离子模式监测,以氯霉素为内标物,采用多反应监测模式,以乙腈-水(38∶62)为流动相,流速0.3 mL·min-1.结果 灵芝酸A、B、C2、F、G、灵芝烯酸D、赤芝酸A的线性范围分别为4.972~497.2,4.927~492.7,4.949~494.9,4.978~497.8,4