【摘 要】
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以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,经氯乙酰氯酰化得到N-氯乙酰基-3,4-二甲氧基苯乙胺,通过与邻苯二甲酰亚胺钾烃化,在P2O5的作用下经Bischler-Napieralski环合后,用水合肼肼解,硼
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以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,经氯乙酰氯酰化得到N-氯乙酰基-3,4-二甲氧基苯乙胺,通过与邻苯二甲酰亚胺钾烃化,在P2O5的作用下经Bischler-Napieralski环合后,用水合肼肼解,硼氢化钾还原后与盐酸作用得1-氨甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐。产品结构经IR、1H NMR、MS确证。
3,4-dimethoxy-phenethylamine as raw material, the chloroacetyl chloride acylation to give N-chloro-acetyl-3,4-dimethoxyphenethylamine, with potassium phthalimide Alkylation, Pz5 by Bischler-Napieralski after cyclization, with hydrazine hydrazin solution, potassium borohydride reduction with hydrochloric acid role in 1-aminomethyl-6,7-dimethoxy-1,2, 3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride. The product structure was confirmed by IR, 1H NMR and MS.
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