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目的研究DNAzyme特异切割H—ras mRNA的效率。方法针对H—ras mRNA序列，设计并合成了7个10-23 DNAzyme，分别进行DNAzyme的细胞外酶切反应；通过荧光显微镜观察脂质体介导DNAzyme的转染效果，利用实时定量PCR、MTT法在细胞水平检测DNAzyme对H-ras基因表达的抑制。结果合成的7个10-23 DNAzyme均可以细胞外近生理条件下对H-ras mRNA进行有效切割。利用Lipofectamine^TM可将荧光标记的DNAzyme No．1转染Hep-2细胞。转