【摘 要】
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使用两种瞬时表达方法研究Profilin-1（PRF1）的亚细胞定位,并比较了2种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优缺点。利用拟南芥幼叶作为材料,提取叶片的RNA,采用特异性引物RT-PCR
【机 构】
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山西师范大学生命科学学院植物分子与环境胁迫响应山西省高等学校重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30671061);山西省自然科学基金项目(20041101,2008011059-1)
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使用两种瞬时表达方法研究Profilin-1（PRF1）的亚细胞定位,并比较了2种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优缺点。利用拟南芥幼叶作为材料,提取叶片的RNA,采用特异性引物RT-PCR的方法克隆PRF1基因,连接到p CAMBIA1300-GFP的改造载体上,成功的构建p CAMBIA1300-GFP-PRF1的表达载体。然后分别利用PEG转化拟南芥原生质体、农杆菌浸染烟草叶片两种技术进行了瞬时表达,并在激光共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白（GFP）融合蛋白的表达。研究结果表明,将PRF1基因导入拟南
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