【摘 要】
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采用稳态吸收光谱、荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱技术研究了轴向配体4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)对5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)的第一单重激发态(S1
【机 构】
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中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室,中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室,中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态和稳态结构国家重点实验室,中
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采用稳态吸收光谱、荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱技术研究了轴向配体4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)对5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)的第一单重激发态(S1态)和第二单重激发态(S2态)的荧光特性的影响,观测到源于S1态高振动能级的热荧光,并发现轴向配体的引入导致卟啉分子:(1)S1态热荧光寿命缩短,相对含量增加;(2)S1态荧光寿命缩短.对轴向配体引起的上述电子激发态性质变化的机理进行了探讨.
The effects of axial ligand 4-N, N-dimethylaminopyridine (DMAP) on the 5,10,15,20-tetra (p-methoxy (S1 state) and the second singlet excited state (S2 state) of the Zn (p-phenyl) zinc porphyrin (Zn (p-OCH3) TPP) Vibrational level of thermal fluorescence and found that the introduction of axial ligand leads to porphyrin molecules: (1) shorten the life expectancy of S1 state fluorescence, the relative content increases; (2) shorten the lifetime of S1 state fluorescence. The mechanism of the change in the nature of the electron excited state is discussed.
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