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目的：建立基因芯片的制备技术。方法：基因样本准备，将带荧光标记的ＰＣＲ产物用点样仪点于玻片介质上，并经过点样后处理制备成基因芯片，用扫描仪测定前后芯片上荧光强度的变化，计算ＤＮＡ固定率，分别设计了５种玻片３种固定条件和６种点样后处理方法的固定率测定。结果：对芯片制备的各种条件和方法优化实验表明，ｃＤＮＡ的氨基修复，点样后的ＵＶ交联和芯片室温干燥处理能有效提高ＤＮＡ的固定率。结论：本研究建立的基因芯