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单味大黄治疗亚急性重型肝炎、重型慢性活动性肝炎16例报告
【机 构】
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解放军98医院,解放军98医院
【出 处】
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中华传染病杂志
【发表日期】
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1988年06期
其他文献
本文成功地应用粗制pBR322-HBV DNA制备滤膜，进行逆向斑点杂交，从而进一步简化了方法，省却了CsCl超离心纯化重组质粒的繁复过程。为该方法商品化创造了条件。通过双盲法，收集临床肝炎血清进行逆向斑点杂交测定，对具有免疫血清标志及正向HBV DNA斑点杂交资料的383例血清的分析，发现69例HBsAg（+）/HBeAg（+）/DNA正向斑试（＋）血清100%显示阳性结果；28例HBsAg（+
30例血清抗-HAV-IgM阳性的急性病毒性肝炎患者中检出21例（70%）HAV和HBV双重感染，其中混合感染5例（16.67%），病理诊断均为急性轻型肝炎，血清学检出2例抗HBc-IgM阳性，免疫组织化学检出3例肝组织内HBcAg阳性。重叠感染16例（53.33%），血清学证实HBV感染15例，免疫组织化学检出HBsAg和／或HBcAg阳性者10例，其中一例血清学HBV各项标志物均阴性，而肝HB
α2-巨球蛋白（α2M）是血中具有抑制活性的免疫调节性蛋白质。本文观察了纯化的人血清α2M对不同丝裂原刺激的淋巴细胞转化反应的影响，证实α2M具有剂量相关性抑制细胞免疫的功能。经免疫荧光技术确定了T淋巴细胞表面结合有α2M。免疫化学方法检测30例CAH患者有8例（26.7%）α2M血浓度升高，其中7例是HBsAg阳性患者。自身对照研究表明，应用特异性抗体结合α2M后，慢性活动性肝炎患者的细胞免疫功
本文对172例乙型肝炎患者应用斑点杂交方法测定血清HBVDNA。在HBeAg阳性患者中血清HBVDNA检出率为90.10%；而在HBsAg阳性，但HBeAg和抗HBe均为阴性或抗HBe阳性患者中血清HBVDNA检出率分别为23.52%和28.13%以上结果提示HBeAg和血清HBVDNA密切相关，且反映了病毒的活动性复制，而抗HBc阳性并不意味着病毒复制已停止和不再有传染性。根据我们的资料还可看出