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以简单易得的原料、在温和的条件下高产率地合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物．室温下，碳酸钾为缚酸剂，利用三聚氯氰和对苯二胺的亲核取代反应合成主体，并首次将其叠氮化，反应温度为40℃．产物通过元素分析，红外光谱和氢谱对其结构进行表征．从而验证了合成路线的可行性，并得出了较佳的工艺条件．
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化
【摘 要】
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以简单易得的原料、在温和的条件下高产率地合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物．室温下，碳酸钾为缚酸剂，利用三聚氯氰和对苯二胺的亲核取代反应合成主体，并首次将其叠氮化，反
【机 构】
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中北大学化工与环境学院
【出 处】
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化学研究
【发表日期】
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2008年2期
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