【摘 要】
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目的 探讨rhBMP-2对大鼠成骨细胞PKA的影响.方法 首先,分别以rhBMP-2 (200 μg/L)、PKI-rhBMP-2(1 mg/L的PKI预刺激30 min后加rhBMP-2)干预大鼠成骨细胞0、10、30、60 min,检
【机 构】
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中国人民解放军第三○七医院口腔科,第四军医大学口腔医院
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目的 探讨rhBMP-2对大鼠成骨细胞PKA的影响.方法 首先,分别以rhBMP-2 (200 μg/L)、PKI-rhBMP-2(1 mg/L的PKI预刺激30 min后加rhBMP-2)干预大鼠成骨细胞0、10、30、60 min,检测PKA的活性;然后,检测在200μg/L的rhBMP-2分别作用10、20、30 min后,大鼠成骨细胞的cAMP浓度;再通过RT-PCR方法,检测rhBMP-2分别作用0(con)、30、60 min后,细胞内PKAα及PKAβ mRNA.结果 rhBMP-2干预成骨细胞30、60 min后,PKA活性升高(P＜0.05),PKI预刺激30 min后,细胞PKA活性显著降低(P＜0.01),rhBMP-2使已经降低的PKA活性逐渐升高,尤其是在加入rhBMP-2 60 min后(P＜0.01).rhBMP-2干预成骨细胞10、20、30 min后,细胞内的cAMP浓度无明显变化(P＞0.05).rhBMP-2对成骨细胞PKAα及PKAβ mRNA的影响很小,在60 min之内,无显著变化(P＞0.05).结论 rhBMP-2可以直接或者通过cAMP以外的某个途径,促进体外培养的大鼠成骨细胞内PKA的活性,对PKA的合成代谢在短期内(60 min内)无明显影响.
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