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目的：建立可筛选化学诱变物的RNR3调控重组Lac Z基因酵母细胞。方法：利用降式PCR技术从酵母基因组中扩增RNR3启动子，将其插入到pMP206/ERE酵母报告载体，构建成RNR3调控的Lac Z酵母报告载体，将该载体转入W303-1A酵母细胞，构建成RNR3调控的重组Lac Z基因酵母细胞。用数种化学诱变原作用于该重组基因酵母细胞，观察其对RNR3的诱导表达。结果：放线菌素D、丝裂霉素C、阿非迪霉素和溴乙锭不能诱导RNR3的表达，而甲磺酸甲脂、瘤可宁、顺铂、4-硝基-N-氧化喹啉、博来霉素、福莱霉素