【摘 要】
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胚胎时期Muller管发育障碍所致的先天性阴道闭锁(即Mayer-Rokitansk综合征),是阴道闭锁最常见的原因,其发病率为1/4000～1/5000[1].患者通常具有正常的染色体核型(46,XX)和卵巢
【基金项目】
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致谢：本文承蒙我院张华副主任医师和黄萍主管护师的指导特此感谢.
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胚胎时期Muller管发育障碍所致的先天性阴道闭锁(即Mayer-Rokitansk综合征),是阴道闭锁最常见的原因,其发病率为1/4000～1/5000[1].患者通常具有正常的染色体核型(46,XX)和卵巢功能[2],但只有实心的始基子宫和完全不发育的阴道[3],无法进行正常的性生活,从而影生活质量和家庭幸福.阴道成形术能否再造一个在解剖上、功能上接近正常的阴道,很大程度上取决于阴道覆盖物.乙状结肠具有充分的长度和宽度,并有少许黏液分泌,近似正常阴道的形态和功能,符合生理要求.因此,乙状结肠阴道成形术
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