【摘 要】
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目的·探索择期剖宫产脊椎麻醉联合单次小剂量艾司氯胺酮静脉推注时罗哌卡因的最佳使用剂量，并观察这种方法下低血压的发生率。方法·40例产妇被纳入研究，行小剂量艾司氯胺酮（0.15 mg/kg）静脉推注联合罗哌卡因脊椎麻醉阻滞。首例产妇使用12 mg的罗哌卡因脊椎麻醉，如果产妇的感觉阻滞平面不低于胸6 （T6）水平且分娩前视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）评分≤2分，则下
【机 构】
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上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院麻醉科上海市胚胎源性疾病重点实验室
【基金项目】
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中国医学科学院创新单元（2019RU056）;中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2019-I2M-5-064）；
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目的·探索择期剖宫产脊椎麻醉联合单次小剂量艾司氯胺酮静脉推注时罗哌卡因的最佳使用剂量，并观察这种方法下低血压的发生率。方法·40例产妇被纳入研究，行小剂量艾司氯胺酮（0.15 mg/kg）静脉推注联合罗哌卡因脊椎麻醉阻滞。首例产妇使用12 mg的罗哌卡因脊椎麻醉，如果产妇的感觉阻滞平面不低于胸6 （T6）水平且分娩前视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）评分≤2分，则下一例产妇有1/9的机会接受较低剂量或8/9的机会接受与前一例产妇相同剂量的罗哌卡因。如果产妇分娩前VAS评分＞2分或在分娩前需要额外追加硬膜外镇痛药物，则后续下一例产妇将使用更高剂量的罗哌卡因。主要观察指标为脊椎麻醉效果是否确切，即维持产妇分娩前VAS评分≤2分的罗哌卡因用量，以及脊椎麻醉后低血压的发生率。次要观察指标主要包括低血压的相关症状和药物干预情况、麻醉感觉阻滞平面、产妇镇静水平（以Ramsay镇静评分为评价标准）以及新生儿结局等。罗哌卡因的90%有效剂量(90%effective dose,ED90)及其95%置信区间（confidence interval,CI）通过Isotonic回归分析估算。结果·在小剂量艾司氯胺酮联合使用下，剖宫产脊椎麻醉罗哌卡因的ED90为11.8 mg （95%CI 11.7～12.7）。40例产妇麻醉后低血压的发生率为5.0%（2例），低氧血症发生率为2.5%（1例），未发生心动过缓。所有产妇均未补救性使用去氧肾上腺素静脉推注，未发生低血压相关的不良反应（呼吸困难、恶心、呕吐、寒战、视力模糊），无反流和误吸发生。分娩前仅1例产妇Ramsay镇静评分为2分（清醒，安静合作），其余产妇评分均为3分（嗜睡，对指令反应敏捷）。分娩后5 min,32例产妇Ramsay镇静评分为2分，8例产妇评分为3分。手术结束时所有产妇镇静评分为2分。产妇术中内脏牵拉痛的发生率为7.5%，梦魇发生率62.5%，头晕发生率52.5%。此外，40例新生儿出生后1 min和5 min的Apgar评分均为10分，脐静脉血气分析显示pH值为（7.37±0.03）。结论·在择期剖宫产脊椎麻醉时，罗哌卡因联合单次小剂量艾司氯胺酮的ED90为11.8 mg，并且这种方法可以有效降低低血压的发生率。
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