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[目的]对铜绿假单胞菌脂肪酶Lipase基因进行原核表达。[方法]利用PCR方法从铜绿假单胞菌基因组DNA中扩增得到脂肪酶基因，测定其核苷酸序列，利用基因重组技术构建脂肪酶基因的原核表达载体，加IPTG至终浓度为1.0mmol/L诱导蛋白表达4h，并进行SDS-PAGE电泳。[结果]从铜绿假单胞菌中克隆的脂肪酶基因成熟肽的序列，与NCBI上所递交的铜绿假单胞菌脂肪酶序列同源性很高，达99.36%。成功构建了脂肪酶基因的原核表达载体pET32a-Lip，进一步SDS-PAGE电泳结果显示目的基因得到高效表达